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克日，温州医科大学从属第二医院心胸外科团队成功为一位16岁马凡综合征合并自动脉窦部瘤破裂的少年实施急诊手术，将其从灭亡边沿拉了返来。
患者小宇（假名）来自永嘉，是一位高二门生，平常酷爱篮球活动。上周，他在黉舍打篮球时，忽然胸痛，随后倒地晕厥，现场同学和教员立即拨打120急救电话，将其告急送往温医大附二院龙湾院区急诊科。
“患者投递时认识模糊，血压偏低，心率明显加速，心脏听诊有杂音。”急诊科医生说。经过急诊自动脉造影、超声心动图检查，医生发现小宇的自动脉窦部、升自动脉直径明显扩大，初步诊断为自动脉窦部瘤破裂。为进一步明白病情，医院敏捷启动多学科会诊机制，连系相关检查成果，终极确诊其为马凡综合征合并自动脉窦部瘤，且动脉瘤已出现破口，随时能够发生致命性大出血。
“马凡综合征是一种罕有的遗传性结缔构造疾病，患者常表示为手脚颀长、高度近视等特征，最危险的并发症就是自动脉瘤破裂。”斟酌到病情危机，医院立即斥地绿色手术通道，完善术前预备的同时，手术团队制定了具体的手术计划。由心胸外科主任赵琦峰团队主刀，实施“自动脉根部置换（Bentall术）+升自动脉置换术”。术中，医生发现动脉瘤破口位于升自动脉根部，破口长度约2mm，血液放射入心包腔。
医生随后给小宇实施了Bentall手术，这是心脏外科范畴中极为复杂且难度颇高的一种手术，涵盖了自动脉瓣置换、自动脉窦部血管替换，同时需将冠状动脉重新移植到野生血管上。由于升自动脉扩大，也予以了血管置换。团队在体外循环支持下，医生精准切除病变血管段，置换野生血管，置换受损瓣膜，全部手术用时6个小时顺遂完成。术后，小宇被转入心脏重症监护室（CCU）停止周密监护。今朝，他的生命体征逐步平稳，已转入普通病房继续康复，估计几天后可出院。
“还好送医实时，再晚一步结果不胜设想。”赵琦峰暗示，马凡综合征早期症状藏匿，很多患者直到出现严重并发症才被发现，虽然手术很顺遂，可是小宇出院后还需要定期复查，不能剧烈活动。他提醒，若家属中有类似疾病史，或出现手脚异常修长、枢纽败坏、视力骤降等症状，应尽早到医院停止血汗管系统检查，做到早发现、早干涉。
来历：温州日报 |
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发表于 2025-10-24 18:13
